Our Services
Modificaciones genéticas utilizando latécnica de CRIPR-CAS/SEEKDES46
(Busca, destruye y corrige todo lo que es anómalo a nivel cromosómico de los genes del ADN)
Este proyecto tiene como objetivo principal aplicar de manera precisa una
terapia genética en enfermedades como el cáncer , en la que se puede
corregir los registros y las anormalidades genética a nivel recesiva y
autosómica del ADN, que afectan a un alto número de personas a nivel
mundial, mediante la técnica CRISPR / CAS-SEEKDES46. Un aspecto
relevante será que permitirá la modificación tanto en adultos afectados
como en embriones permitiendo a las generaciones futuras una mejor
calidad de vida.
Red de Mini-Hígados
El objetivo es crear una red de mini hígados que podrá ser trasplantado en pacientes que lo requieran, lo que será la primera alternativa para mejorar la calidad de vida.
Según la revista Donate Life America en abril del 2017, afirmó que alrededor de 14,280 personas adultas esperan trasplante de hígado en el continente americano. Sin embargo con la creación de esta Red de mini hígados que cumplirá con las funciones de un hígado humano, dentro de estas podemos citar las siguiente: la producción de bilis, recoger y eliminar toxinas, extraer nutrientes y almacenar vitaminas y glucógeno, entre otras. Al mismo tiempo será posible reducir la cantidad en la lista de espera de personas que tardan años para encontrar un donante, en cambio con este proyecto se busca que la espera estimada sea aproximadamente un mes.
Service 3
Tamen a proposito, inquam, aberramus. Non igitur potestis voluptate omnia dirigentes aut tueri aut retinere virtutem.
